吡咯類藥物通過(guò)抑制什么酶發(fā)揮抗真菌作用？
吡咯類（也稱為唑類）藥物，如氟康唑、伊曲康唑等，主要通過(guò)抑制真菌細(xì)胞中的CYP51酶（一種細(xì)胞色素P450依賴性的羊毛甾醇14α-去甲基化酶）來(lái)發(fā)揮其抗真菌作用。這種酶在真菌細(xì)胞膜麥角固醇的生物合成過(guò)程中起關(guān)鍵作用。麥角固醇是真菌細(xì)胞膜的重要組成部分，對(duì)維持細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能至關(guān)重要。
當(dāng)CYP51酶被抑制時(shí)，導(dǎo)致麥角固醇的生物合成受阻，而其前體物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)積累，這會(huì)改變細(xì)胞膜的通透性和穩(wěn)定性，最終導(dǎo)致真菌細(xì)胞死亡。由于人體細(xì)胞中不含麥角固醇而是膽固醇，所以這類藥物對(duì)人類細(xì)胞的影響較小，具有較好的選擇性。
因此，在執(zhí)業(yè)西藥師全科考試中，如果遇到關(guān)于吡咯類藥物抗真菌機(jī)制的問(wèn)題，可以簡(jiǎn)要回答為“通過(guò)抑制CYP51酶發(fā)揮抗真菌作用”。
當(dāng)CYP51酶被抑制時(shí)，導(dǎo)致麥角固醇的生物合成受阻，而其前體物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)積累，這會(huì)改變細(xì)胞膜的通透性和穩(wěn)定性，最終導(dǎo)致真菌細(xì)胞死亡。由于人體細(xì)胞中不含麥角固醇而是膽固醇，所以這類藥物對(duì)人類細(xì)胞的影響較小，具有較好的選擇性。
因此，在執(zhí)業(yè)西藥師全科考試中，如果遇到關(guān)于吡咯類藥物抗真菌機(jī)制的問(wèn)題，可以簡(jiǎn)要回答為“通過(guò)抑制CYP51酶發(fā)揮抗真菌作用”。
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