藥物臨床應(yīng)用管理的目標(biāo)主要在于確保用藥的安全性、有效性與經(jīng)濟(jì)性，具體包括以下幾個(gè)方面：

1.安全性：保證患者在使用藥物過(guò)程中不會(huì)因藥物本身或不當(dāng)使用而產(chǎn)生不良反應(yīng)。這需要通過(guò)嚴(yán)格的藥品審批流程、合理的處方開(kāi)具以及詳細(xì)的患者教育來(lái)實(shí)現(xiàn)。

2.有效性：確保所使用的藥物能夠達(dá)到預(yù)期的治療效果，幫助患者恢復(fù)健康或者改善生活質(zhì)量。這涉及到正確選擇適應(yīng)癥相符的藥物、合理確定劑量和療程等。

3.經(jīng)濟(jì)性：在保證安全性和有效性的前提下，盡量降低醫(yī)療成本，實(shí)現(xiàn)資源的有效利用。包括但不限于采用性價(jià)比高的藥品、避免不必要的重復(fù)檢查或治療措施等手段。

4.規(guī)范性：通過(guò)制定并執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、GCP（良好臨床實(shí)踐）等，來(lái)指導(dǎo)和監(jiān)督藥物的臨床應(yīng)用過(guò)程，確保其符合倫理要求和社會(huì)公共利益。

5.持續(xù)改進(jìn)：隨著醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步和新藥的研發(fā)上市，需要不斷更新和完善藥物使用的知識(shí)體系和技術(shù)方法，以適應(yīng)新的變化和發(fā)展需求。

總之，藥物臨床應(yīng)用管理旨在通過(guò)上述目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)，促進(jìn)合理用藥、提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率，最終保護(hù)公眾健康權(quán)益。