執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》?？键c(diǎn)：藥物臨床試驗(yàn)的基本要求和目的

2021-06-10 17:36 來源：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)

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期型	臨床試驗(yàn)的基本要求	目的
Ⅰ期	觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)	初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
Ⅱ期	初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)	治療作用初步評(píng)價(jià)階段
Ⅲ期	進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)	治療作用確證階段
Ⅳ期	考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。	新藥上市后應(yīng)用研究階段

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