《藥事管理》考點:藥品群體不良事件的報告和處置
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藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構
①藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構,必要時可以越級報告;同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》,對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應事件報告表》,通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告。
②藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應當立即開展調(diào)査,詳細了解藥品群體不良事件的發(fā)生、藥品使用、患者診治以及藥品生產(chǎn)、儲存、流通、既往類似不良事件等情況,在7日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應監(jiān)測機構;同時迅速開展自查,分析事件發(fā)生的原因,必要時應當暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回相關藥品,并報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。
③藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件應當立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè),同時迅速開展自查,必要時應當暫停藥品的銷售,并協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)采取相關控制措施。*
④醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后應當積極救治患者,迅速開展臨床調(diào)查,分析事件發(fā)生的原因,必要時可采取暫停藥品的使用等緊急措施。*
藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
①設區(qū)的市級、縣級藥品監(jiān)督管理部門獲知藥品群體不良事件后,應當立即與同級衛(wèi)生行政部門聯(lián)合組織開展現(xiàn)場調(diào)查,并及時將調(diào)查結果逐級報至省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
②省級藥品監(jiān)督管理部門與同級衛(wèi)生行政部門聯(lián)合對設區(qū)的市級、縣級的調(diào)查進行督促、指導,對藥品群體不良事件進行分析、評價,對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的影響較大的藥品群體不良事件,還應當組織現(xiàn)場調(diào)查,評價和調(diào)查結果應當及時報國家食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
③國家食品藥品監(jiān)督管理部門應當與衛(wèi)生行政部門聯(lián)合開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的相關調(diào)査工作。
④藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用或者召回藥品等控制措施。衛(wèi)生行政部門應當采取措施積極組織救治患者。
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