2020年執(zhí)業(yè)藥師考試備考時間已不足百天，你備考到什么程度了？為了幫助各位考生備考，小編整理了一些藥事管理與法規(guī)習(xí)題，詳情如下，請查看！

最佳選擇題：

1.藥物警戒制度是國際社會藥品管理的重要創(chuàng)新制度，是對藥品風(fēng)險管理理論的深化認識。關(guān)于藥物警戒制度說法錯誤的是

A.國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進行監(jiān)測、識別、評估和控制

B.藥物警戒的范圍比藥品不良反應(yīng)更寬，可以涵蓋藥物臨床試驗和上市后階段

C.藥物警戒關(guān)注的就是藥品不良反應(yīng)，是對藥品整個生命周期全面和持續(xù)降低風(fēng)險的過程，旨在實現(xiàn)效益風(fēng)險最小化

D.藥物警戒的過程包括監(jiān)測不良事件、識別風(fēng)險信號、評估風(fēng)險獲益和控制不合理的風(fēng)險，是一個對藥品監(jiān)管起著重要支撐的科學(xué)過程

2.改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策，推進實施藥品生產(chǎn)流通使用全流程改革，健全藥品供應(yīng)保障制度，是習(xí)近平總書記提出的“健康中國”國家戰(zhàn)略重點任務(wù)之一，是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、推進健康中國建設(shè)的重要內(nèi)容。對于其中的藥品研制政策與改革措施說法錯誤的是

A.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益

B.國家支持以藥品安全性為導(dǎo)向、對人的疾病具有明確或者特殊療效的藥物創(chuàng)新

C.加強藥物研究質(zhì)量管理，避免藥品的研發(fā)缺陷，做好上市前藥品風(fēng)險管理

D.鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中藥研究方法開展中藥科學(xué)技術(shù)研究和藥物開發(fā)，建立和完善符合中藥特點的技術(shù)評價體系，促進中藥傳承創(chuàng)新

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