【總結(jié)】2020年《法規(guī)》120個(gè)考點(diǎn)精華匯總?。ㄊ唬?/h1>
2020年執(zhí)業(yè)藥師備考正在緊張進(jìn)行中,有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師備考,以下是小編整理的“【總結(jié)】2020年《法規(guī)》120個(gè)考點(diǎn)精華匯總!(十一)”,具體內(nèi)容如下,請(qǐng)考生查看!
第二類醫(yī)療器械 | 血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、手術(shù)顯微鏡、(中醫(yī) 用)針灸針、助聽(tīng)器、皮膚縫合釘、避孕套、避孕帽、無(wú)菌醫(yī)用手套、睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件、超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件等 | |
第三類醫(yī)療器械 | 心臟起搏器、體外反搏裝置、血管內(nèi)窺鏡、超聲腫瘤聚焦刀高頻電刀、微波手術(shù)刀、醫(yī)用磁共振成像設(shè)備、鈷 60 治療機(jī)正電子發(fā)射斷層掃描裝置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管內(nèi)導(dǎo)管、一次性使用輸液器、輸血器等 | |
| 114 | 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備 案管理 | 向設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交資料 |
進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備 案管理 | 向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交資料 | |
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注 冊(cè)管理 | 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查 | |
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注 冊(cè)管理 | 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查 | |
進(jìn)口第一、二類醫(yī)療器械注冊(cè)管理 | 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查 | |
| 115 | 經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械 | 不需許可和備案 |
經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械 | 實(shí)行備案管理的 | |
經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械經(jīng) 營(yíng) | 實(shí)行許可管理 | |
| 116 | 使用醫(yī)療器械可能或者 已經(jīng)引起嚴(yán)重危害的 | 1 日內(nèi)做出召回決定(一級(jí)召回) |
使用醫(yī)療器械可能或者 已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的危害的 | 3 日內(nèi)做出召回決定(二級(jí)召回) | |
使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需召 回的 | 7 日內(nèi)做出召回決定(三級(jí)召回) | |
| 117 |
保健食品 | 1、保健食品:聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以療疾病為目的,且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。其標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)應(yīng)聲明“本品不能代替藥物。 2、使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的 保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)。 3、首次進(jìn)口的保健食品中屬補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)報(bào)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,其他報(bào)省級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。 |
| 118 | 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén) 批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)注冊(cè)號(hào)格式 | 國(guó)食健注 G+4 位年代號(hào)+4 位順序號(hào) |
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén) | 國(guó)食健注 J+4 位年代號(hào)+4 位順序號(hào) |
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