2020年《法規(guī)》考點(diǎn)整理：藥品研制與生產(chǎn)管理！
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1.各期臨床試驗(yàn)的目的和主要內(nèi)容
2.藥品注冊(cè)和藥品注冊(cè)申請(qǐng)的界定
3.藥品注冊(cè)申請(qǐng)分類
4.藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)
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