《藥事管理與法規(guī)》知識(shí):毒性藥品的使用管理
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(1)凡加工炮制毒性中藥,必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》或省級(jí)藥品監(jiān)督管理主管部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。藥材符合藥用要求的,方可供應(yīng)、配方和用于中成藥生產(chǎn)或醫(yī)療單位自制制劑制備。
(2)醫(yī)師開(kāi)寫(xiě)毒性藥品處方,只允許開(kāi)制劑,不得開(kāi)毒性藥品原料藥,每次處方極量不得超過(guò)2日劑量。
(3)調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職務(wù)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方不注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí),須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效,處方應(yīng)保存2年備查。
(4)建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混雜。必須專(zhuān)人、專(zhuān)柜、加鎖保管,并建立登記賬,記明收、支、存情況。
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