有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)，以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“抗抑郁藥”，具體相關(guān)內(nèi)容，請(qǐng)考生查看！
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分類 |
代表藥物 |
機(jī)制與作用特點(diǎn) |
| 三環(huán)類抗抑郁藥 | 阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平 | ① 通過抑制突觸前膜對(duì)5-HT 及去甲腎上腺素的再攝取，促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用 ② 口服吸收完全，易出現(xiàn)不良反應(yīng) |
| 四環(huán)類抗抑郁藥（ 去甲腎上腺素再攝取抑制劑） | 馬普替林 | 通過抑制突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素的再攝取，增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能 |
| 5-羥色胺（5-HT） 再攝取抑制劑（SSRI） | 舍曲林、西酞普蘭、氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明 | ①通過選擇性抑制5-HT 的再攝取，增加突觸間隙5-HT 濃度 ②除西酞普蘭、艾司西酞普蘭外，均存在首關(guān)效應(yīng) ③戒斷反應(yīng)，需停藥時(shí)，應(yīng)采用逐步減量然后終止的方法 |
| 5-HT 及去甲腎上腺素再攝取抑制劑 | 文拉法辛、度洛西汀 | 通過抑制5-HT 及去甲腎上腺素（ NE） 再攝取，增強(qiáng)中樞5-HT能及NE 能神經(jīng)功能而發(fā)揮抗抑郁作用 |
| 去甲腎上腺素能及特異性5-HT 能抗抑郁藥 | 米氮平 | 通過阻斷中樞NE 能和5-HT 能神經(jīng)末梢突觸前a2 受體，增強(qiáng)中樞NE 能及5-HT 能神經(jīng)的功能 |
| 5-HT 受體阻斷劑/ 再攝取抑制劑 | 曲唑酮 | 抑制突觸前膜對(duì)5-HT 的再攝取，并拮抗5-HT1 受體，也能拮抗中樞α1受體 |
| 選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑 | 瑞波西汀 | 選擇性抑制突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素的再攝取 |
| 單胺氧化酶抑制劑 | 嗎氯貝胺 | 通過抑制A 型單胺氧化酶，減少去甲腎上腺素、5-HT 及多巴胺的降解，增強(qiáng)去甲腎上腺素、5-HT 和多巴胺能神經(jīng)功能 |
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