1.一般培養(yǎng)法 將已接種過的培養(yǎng)基,置37℃培養(yǎng)箱內18-24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可于培養(yǎng)基上生長.少數(shù)生長緩慢的細菌,需培養(yǎng)3-7天直至一個月才能生長.為使培養(yǎng)箱內保持一定濕度,可在其內放置一杯水.培養(yǎng)時間較長的培養(yǎng)基,接種后應將試管口塞棉塞后用石臘凡士林封固,以防培養(yǎng)基干裂.

2.二氧化碳培養(yǎng)法 某些細菌,如牛流產布氏桿菌和胎兒弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空氣中才能生長,尤其是初代分離培養(yǎng)要求更為嚴格.將已接種的培養(yǎng)基置于二氧化碳環(huán)境中進行培養(yǎng)的方法即二氧化碳培養(yǎng)法,常用方法有以下幾種:　　(1) 二氧化碳培養(yǎng)箱 可將已接種的培養(yǎng)基直接放入箱內孵育,即可獲得二氧化碳環(huán)境.　　(2) 燭缸法 將已接種的培養(yǎng)基,置于容量為2 000ml的磨口標本缸或干燥器內.缸蓋或缸口處均需涂以凡士林,然后點燃蠟燭直立置入缸中,密封缸蓋.待燃自行熄滅時,容器內約含5-10%的CO2 容器置37℃培養(yǎng).　　(3) 重碳酸鈉-鹽酸法 每升容積的容器內,重碳酸鈉與鹽酸按0.4g與3.5ml的比例,分別將兩種藥各置一器皿內(如平皿內),連同器皿置于標本缸或干燥器內,蓋嚴后使容器傾斜,兩種藥品接觸后即可產生二氧化碳.

3.厭氧培養(yǎng)法 目前常用的厭氧培養(yǎng)方法有厭氧罐法,氣袋法及厭氧箱三種.　　(1) 厭氧罐法 是目前應用較廣泛的一種方法,共分為以下幾種.　　抽氣換氣法:該法適用于一般實驗室,其特點是較經濟并可迅速建立厭氧環(huán)境.標本接種后,將平板放入?yún)捬豕?擰緊蓋子,用真空泵抽出罐中空氣,使壓力真空表至-79.98KPa,停止抽氣,充入高純氮氣使壓力真空表指針回0位,連續(xù)反復3次,最后在罐內-79.98KPa的情況下,充入70%的N2 ,20%H2 ,10%CO2 (有人改用20%CO2 及80%H2 ,亦可獲得好結果).罐中需放入冷催化劑鈀粒,可催化罐中殘余的O2 和H2 化合成水.同時罐中應放有美藍指示管,美藍在有氧的環(huán)境下呈藍色,無氧時為紅色.臨用前首先將美藍煮沸使變成無色,放入罐中先呈淺藍色,待罐中無氧環(huán)境形成,美藍即可持續(xù)無色.　　氣體發(fā)生袋法:氣體發(fā)生袋系由錫箔密封包裝,其中含有兩種藥片,一種為含枸椽酸和重碳酸氫鈉的藥片,另一種是含有硼氫化鈉的藥片.前者遇水放出二氧化碳,后者可釋放氫.使用時在袋的右上角剪一小口,灌進10ml蒸餾水,立即放入含有鈀粒,指示劑及平板培養(yǎng)基的厭氧罐中,擰緊蓋子經2-3分鐘后,可感到蓋子微熱并有少量水蒸氣出現(xiàn).密封后1小時左右罐中的O2 的含量可低于<1%.　　(2) 氣袋法 此種方法不需要特殊設備,操作簡單,使用方便,不但實驗室中可用,而且外出采樣,現(xiàn)場接種也可用.原理與氣體發(fā)生袋完全相同,只是采用塑料袋代替了厭氧罐,氣袋為一透明而密閉的塑料袋,內裝有氣體發(fā)生安瓿,指示劑安瓿,含有催化劑的帶孔塑料管各一支.其操作方法為首先將接種的平板培養(yǎng)基放入袋中,用彈簧夾夾緊袋口,然后用手指壓碎氣體安瓿,20分鐘后再壓碎指示劑安瓿,如果指示劑不變藍色,說明袋內達到厭氧狀態(tài),即可放入37℃進行培養(yǎng).　　(3) 厭氧培養(yǎng)箱 使用之前須仔細檢查厭氧裝備有無漏氣等問題,以及催化劑,指示劑質量等.使用時嚴格遵守操作規(guī)程,保證箱內氣體比例合理.