中華人民共和國(guó)藥品管理法要求國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)以下藥片進(jìn)行檢驗(yàn)：

第四十一條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口：

（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；

（二）首次在中國(guó)銷售的藥品；

（三）國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。

前款所列藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門核定并公告。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集|整理檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。