為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，確保公眾用藥安全，依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，對(duì)批準(zhǔn)上市的藥品實(shí)行編碼管理。2009年6月16日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于實(shí)施國(guó)家藥品編碼管理的通知》（下稱《通知》），對(duì)批準(zhǔn)上市的藥品實(shí)行編碼管理。長(zhǎng)期以來(lái)，由于藥品種類繁多，醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理名稱復(fù)雜（如有中文名、英文名、拉丁文名等），國(guó)家一直未能制定統(tǒng)一的編碼。國(guó)家藥品編碼管理告別了我國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域尚未有統(tǒng)一的藥品編碼的歷史，對(duì)于加速醫(yī)藥物流信息化進(jìn)程將起到巨大的推動(dòng)作用。