拼音名：ErxianKoufuye醫(yī)學敎育網搜集整理

　　標準編號：WS3-B-2455-97　

　　「處方」 人參2.7g　枸杞子24g　鹿角膠6g　龜板膠2g　牛鞭12.5g　黃芪（蜜炙）33.3g　熟地黃（砂仁拌）37.3g　何首烏12.5g　五味子（醋制）12.5g　沙苑子（鹽炒）12.5g　牛膝8g　核桃仁12.5g　黑芝麻（炒）33.3g　山藥（炒）33.3g　遠志（制）4g　丹參8g

　　「制法」 以上十六味，人參加水煎煮三次，第一次3小時，第二、三次各2小時，合并煎液，濾過，濾液備用；龜板膠、鹿角膠加水烊化，濾過，濾液備用；牛鞭加水煎煮二次，第一次煮至觸之即爛，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液備用；其余枸杞子等十二味加水煎煮二次，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液與上述三種藥液合并，濃縮至適量，濾過，濾液加煉蜜及蔗糖適量，混勻，加水至1000ml，即得。

　　「性狀」 本品為紅棕色的澄清液體；氣香，味甜、微苦。

　　「鑒別」

　?。?）取本品160ml，置水浴上蒸至近干，殘留物加乙醇洗滌3次，每次30ml，合并乙醇液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，加氨試液洗滌二次，每次50ml，取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材0.5g，加氯仿20ml，加熱回流1小時，棄去氯仿液，藥渣揮干后加正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液加氨試液30ml洗滌，取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取人參皂甙Re、Rg1對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材及對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。

　?。?）取本品30ml，加醋酸乙酯提取3次，每次30ml，合并提取液，置水浴上蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材2g，加醋酸乙酯加熱回流提取1小時，濾過，濾液濃縮至1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）

　　試驗，吸取上述二種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯－丙酮－甲酸（4：1：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　?。?）取[鑒別]（2）項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材2g，照鑒別（2）枸杞子對照藥材的制備方法制成對照藥材溶液；再取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚－甲酸乙酯－甲酸（15：5：1）的上層液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　　「檢查」 相對密度 應不低于1.08（附錄Ⅵ A）。

　　PG值應為3.5～5.5（附錄Ⅶ G）。

　　其他 應符合合劑項下有關的各項規(guī)定（附錄ⅠJ）。

　　「功能與主治」 滋陰助陽，補腎養(yǎng)血。用于氣血兩虛，周身酸軟，神經衰弱等癥。

　　「用法與用量」 口服，一次30ml，一日2次。

　　「規(guī)格」 每支10ml

　　「貯藏」 密封，置陰涼處。醫(yī)學敎育網搜集整理