摘 要：目的建立實時熒光定量PCR（real-time fluorescence quantitative PCR，RFQ-PCR）檢測HBV-DNA含量的方法，探討其在乙型肝炎預(yù)防、診斷、治療及判斷病情等方面的臨床應(yīng)用價值。

　　方法 在HBV S基因高保守區(qū)設(shè)計了特異性的引物和探針，利用TaqMan探針的基本原理，PCR擴增目的片段并實時檢測產(chǎn)物的熒光強度，根據(jù)標準品建立的標準曲線，由軟件自動計算出待測樣本中HBV-DNA的準確含量。

　　結(jié)果 220例臨床樣本的檢測結(jié)果顯示，乙肝大三陽患者HBV-DNA陽性率（98.8%）顯著高于其它各組（P＜0.01），病毒平均含量為7.52±0.43 copies/ml；小三陽患者HBV-DNA陽性率低于大三陽組（P＜0.01），但平均病毒含量與大三陽組無差異（P＞0.05），高達7.41±0.26 copies/ml；單獨HBsAg陽性和單獨HBsAb陽性組HBV-DNA陽性率分別為56.4%，19.2%，平均病毒含量分別為5.35±0.32 copies/ml，4.02±0.31 copies/ml；80例獻血員血清仍有3例HBV-DNA陽性，其病毒含量低于其它各組。

　　結(jié)論 RFQ-PCR檢測HBV-DNA含量比ELISA法具有更好的靈敏度和特異性，能準確反映HBV在體內(nèi)的復(fù)制情況，對臨床上抗病毒藥物的選擇和判斷疾病的預(yù)后意義重大。