淋巴細(xì)胞分離方法：
取肝素抗凝血1ml加Hanks液1m1稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2m1淋巴細(xì)胞分離液的試管內(nèi)（注意勿與分離液混合，然后2000r/min水平離心20min，醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理管內(nèi)分為4層，自上而下依次為血漿，單個(gè)核細(xì)胞，顆粒白細(xì)胞、紅細(xì)胞（圖2-1）。用毛細(xì)管伸至單個(gè)核細(xì)胞層中（位于細(xì)胞分離液與血漿的界面上），沿管壁輕輕吸出全部細(xì)胞。然后用Hanks液洗兩次，每次r/min離心10min，最后用RPMIl640培養(yǎng)液將細(xì)胞配成2×106/m1的細(xì)胞懸液備用。
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