檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室程序性文件介紹:
1.封面:包括a.實(shí)驗(yàn)室名稱;b.文件名稱;c.文件編號(hào);d擬制人;e.審核人;f批準(zhǔn)人;批準(zhǔn)日期;g.發(fā)布及生效日期;h.有效版本;i.受控號(hào)/保密等級(jí);j.共多少頁(yè);k發(fā)文登記號(hào);0.序號(hào);P.修改記錄。
2.目的:說(shuō)明文件所控活動(dòng)的目的。
3.適用范圍:即程序所涉及的活動(dòng)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理、部門及有關(guān)人員。
4.定義:對(duì)那些不同于所引用標(biāo)準(zhǔn)的定義的簡(jiǎn)稱符號(hào)需進(jìn)行說(shuō)明。
5.職責(zé):規(guī)定負(fù)責(zé)該項(xiàng)活動(dòng)及實(shí)施該項(xiàng)活動(dòng)相關(guān)部門及有關(guān)人員的職責(zé)權(quán)限。
6.工作程序:可概括為“5W1H”:做什么(What)?誰(shuí)來(lái)做(Who)?何時(shí)做(When)?什么地方做(Where)?為什么做(why)?如何做(How)?
7.引用文件與質(zhì)量記錄。

- · 稀釋法操作時(shí)需注意什么?
- · 常用質(zhì)控品在免疫檢測(cè)中作用是什么?
- · 如何處理免疫檢測(cè)中的失控情況?
- · 如何評(píng)估微生物自動(dòng)化檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性?
- · 什么是臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系?
- · 如何評(píng)估臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理效果?
- · 質(zhì)量管理體系中,關(guān)鍵控制點(diǎn)有哪些?
- · 實(shí)驗(yàn)室如何通過(guò)咨詢服務(wù)提升患者滿意度?
- · 質(zhì)量控制品在免疫檢驗(yàn)中的作用是什么?
- · 實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)?













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