在臨床上用于治療多種疾病,它們對人類的健康作出了巨大的貢獻。但是,隨著的廣泛應用以及某種程度上的濫用,耐藥菌在不斷地產生,它們對許多耐藥,從而使這類對耐藥菌感染的疾病無效。來源的的(Clavulanic )及其砜類和他佐巴坦均在七十年代至八十年代被發(fā)現(xiàn)并證實是有效的β-內酰胺酶的劑,且作為“自殺者”與β-內酰胺抗生素合并用藥,可達到抑制β-內酰胺酶β-內酰胺抗生素療效的目的。然而,無論是砜類還是棒酸類抑制劑,對一些細菌產生的由介導的Ⅰ型β-內酰胺酶的抑制作用都很小。近來人們從帶棒鏈(Streptomyces clavuerus)中分離到β-內酰胺酶抑制蛋白進一步研究表明其殘基對抑制Ⅰ型β-內酰胺酶起著關鍵的作用。這種新型的蛋白類的出現(xiàn)給人們帶來了很多啟發(fā),關于BLIP的研究也受到人們的關注...