結晶性取該品少許，依法檢查，應符合規(guī)定（結晶型）。酸度取該品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法測定，pH值應為3.0～4.5。有關物質照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.78%磷酸二氫鈉溶液（取磷酸二氫鈉7.8g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調節(jié)pH值至4.0)為流動相A，以0.78%磷酸二氫鈉溶液（pH4.0)-乙腈（55：45)為流動相B；流速為每分鐘1.0ml，梯度洗脫；檢測波長為220nm。頭孢克洛峰和頭孢克洛8-3-異構體峰的分離度應符合規(guī)定，頭孢克洛峰的拖尾因子應小于1.2，理論板數按頭孢克洛峰計算應不低于1500。

測定法取該品約50mg，精密稱定，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氫鈉溶液（pH2.5)溶解，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加0.27%磷酸二氫鈉溶液（pH2.5)至刻度，搖勻，作為對照溶液。取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，梯度洗脫，0～30分鐘，流動相B的比例從5%增加至25%；45分鐘時，流動相B的比例增加至100%，維持10分鐘，56分鐘時，流動相A的比例增加至95%，維持15分鐘，記錄色譜圖。供試品溶液如顯雜質峰，任何雜質峰面積（除去主峰和溶劑峰）都應不得大干對照溶液主峰面積的0.5倍；雜質峰面積總和應不得超過對照溶液主峰面積的2倍。供試品溶液中小于對照溶液主峰面積0.1倍的峰可忽略不計。水分取該品，照水分測定法測定，含水分應為3.0%～6.5%。重金屬取該品1.0g，依法測定，含重金屬不得過百萬分之十。