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該品口服吸收較好，約1h達血藥峰濃度，該品能迅速進入大多數(shù)組織和體液，且濃度較高，許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經(jīng)分泌進入膽汁，膽汁中濃度較高，小部分經(jīng)腎臟排出，尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。
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