急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋcute Lymphoblastic Leukemia, ALL）是一種起源于骨髓中未成熟淋巴細(xì)胞（前體B或T細(xì)胞）的惡性腫瘤。其主要特征包括：
1. 臨床表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)發(fā)熱、貧血、出血傾向和感染等癥狀，部分患者可有肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大等體征。
2. 血象特點(diǎn)：大多數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的白細(xì)胞減少或增多，紅細(xì)胞及血小板數(shù)量降低。外周血涂片可見(jiàn)原始和幼稚淋巴細(xì)胞比例明顯增高。
3. 骨髓象變化：骨髓增生極度活躍或顯著活躍，以異常原始和幼稚淋巴細(xì)胞為主，正常造血功能受抑制，粒系、紅系和巨核系細(xì)胞生成減少。
4. 細(xì)胞化學(xué)染色：ALL的細(xì)胞化學(xué)染色具有一定的特點(diǎn)，如過(guò)氧化物酶（POX）陰性，糖原染色（PAS）陽(yáng)性等。
5. 免疫表型分析：通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)白血病細(xì)胞表面標(biāo)志物，可進(jìn)一步區(qū)分B系和T系A(chǔ)LL。常見(jiàn)的B系A(chǔ)LL相關(guān)抗原有CD19、CD20、CD10等；而T系A(chǔ)LL則表達(dá)CD7、CD3等。
6. 遺傳學(xué)異常：約50%-80%的兒童ALL患者存在克隆性染色體異常，如t(9;22)(q34;q11)即Ph染色體陽(yáng)性，以及t(12;21)(p13;q22)等。成人ALL中遺傳學(xué)改變更為復(fù)雜。
7. 治療反應(yīng)：ALL對(duì)化療較為敏感，但易復(fù)發(fā)且預(yù)后較差，尤其是成人患者。近年來(lái)隨著靶向治療和免疫療法的發(fā)展，ALL的治療效果有了明顯改善。

總之，急性淋巴細(xì)胞白血病是一種涉及多個(gè)方面的疾病，從臨床表現(xiàn)到實(shí)驗(yàn)室檢查都有其獨(dú)特的特點(diǎn)。