重癥肌無力（Myasthenia Gravis, MG）是一種自身免疫性疾病，其特點是身體的免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊并破壞神經肌肉接頭處的受體蛋白。這種疾病主要影響的是骨骼肌，即那些我們用來進行隨意運動的肌肉，如控制眼球和眼瞼運動、面部表情、咀嚼、吞咽、說話以及肢體移動的肌肉。

在神經肌肉接頭中，神經末梢釋放一種叫做乙酰膽堿（Acetylcholine, ACh）的化學物質。當乙酰膽堿與位于肌肉細胞膜上的特定受體——乙酰膽堿受體（AChR）結合時，就會觸發(fā)一系列反應，導致肌肉收縮。而在重癥肌無力患者體內，免疫系統(tǒng)會產生針對這些乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會破壞或阻斷受體的功能，從而減少了有效接頭的數(shù)量，降低了神經沖動向肌肉傳遞的效率。

因此，由于神經信號無法有效地到達肌肉細胞，患者的肌肉會變得容易疲勞，并在反復使用后力量減弱。這種癥狀通常從眼瞼下垂（醫(yī)學上稱為“眼瞼下垂”或ptosis）和復視開始，隨后可能擴展到其他部位如咽喉部肌肉導致吞咽困難、說話含糊不清等；四肢也可能受到影響表現(xiàn)出行走不穩(wěn)等癥狀。

總的來說，重癥肌無力主要是通過影響神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體來干擾正常的神經-肌肉信號傳遞過程，進而引起一系列臨床表現(xiàn)。