質(zhì)量體系文件的編制該怎么進(jìn)行呢
質(zhì)量體系文件的編制該怎么進(jìn)行呢?
編制質(zhì)量體系文件,是建立國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量管理體系的過(guò)程中一項(xiàng)重要工作。質(zhì)量體系文件是質(zhì)量體系存在的基礎(chǔ)和依據(jù),也是體系評(píng)價(jià)、改進(jìn)、持續(xù)發(fā)展的依據(jù)。
質(zhì)量體系文件一般分為三個(gè)層次“質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量體系程序、其他質(zhì)量文件(表格、報(bào)告、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等)。質(zhì)量手冊(cè)是指按規(guī)定的方針和目標(biāo)以及適用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)描述質(zhì)量體系;質(zhì)量體系程序是描述為實(shí)施質(zhì)量體系所涉及的各職能部門(mén)的活動(dòng);其他質(zhì)量文件是指詳細(xì)的作業(yè)文件。
質(zhì)量體系文件具體包括:質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量體系程序文件、詳細(xì)作業(yè)文件、質(zhì)量記錄。

- · 如何處理免疫檢測(cè)中的失控情況?
- · 什么是臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系?
- · 如何評(píng)估臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理效果?
- · 質(zhì)量管理體系中,關(guān)鍵控制點(diǎn)有哪些?
- · 提供咨詢服務(wù)時(shí),需遵循哪些倫理原則?
- · 實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)?
- · 該系統(tǒng)在臨床診斷中主要應(yīng)用哪些領(lǐng)域?
- · 臨床實(shí)驗(yàn)室如何實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃?
- · 常用免疫檢驗(yàn)中,質(zhì)控品應(yīng)如何正確使用?
- · 如何確保微生物檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性?













掃一掃立即下載


