多發(fā)性骨髓瘤的染色體與分子生物學(xué)檢查
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常見的染色體數(shù)目異常有-8、-13、-14、-X、+3、+5、+7、+9、+11、+15、+19;常見的易位是t(11;14)(q13;q32)。約10%的MM患者可發(fā)現(xiàn)del(17p13),被認(rèn)為是MM高危因素之一。
免疫球蛋白重鏈基因IGH易位或許是MM發(fā)病中的早期遺傳異常事件,且與疾病的進(jìn)展有關(guān)。
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