1.在離心管中加入適量淋巴細(xì)胞分離液。

2.無(wú)菌采集靜脈血若干毫升,注入盛有肝素的無(wú)菌小瓶中，（每1ml全血加0.1ml125-250U/ml肝素溶液）,加蓋后立即輕輕搖勻,使血液抗凝。

3.稀釋（外周血：稀釋液=1：2取肝素抗凝血與等量生理鹽水充分混勻）。

4.用刻度吸管沿傾斜的管壁，把稀釋血緩慢疊加于分層液面上，醫(yī)學(xué)/教育網(wǎng)注意保持清楚的界面（Ficoll：稀釋血=1：2）。

5.放入離心機(jī)1500r/min離心20min（注：緩慢加速1-4檔個(gè)3分鐘）。

6.用吸管插到云霧層，吸取單個(gè)核細(xì)胞。置入另一離心管中，加入5倍以上體積的稀釋液（生理鹽水），1500rpm×10分鐘離心，洗滌細(xì)胞。

7.重復(fù)洗滌一次，1500rpm×10分鐘離心。

8.末次離心后，棄上清，加入含有10%小牛血清的RPMI1640，重懸細(xì)胞。

9.計(jì)數(shù)細(xì)胞后再調(diào)整細(xì)胞置所需濃度。

10.取一滴細(xì)胞懸液與一滴0.2%臺(tái)盼蘭染液混合，于血球計(jì)數(shù)板上，計(jì)數(shù)四個(gè)大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。

11.分離出的淋巴細(xì)胞置于培養(yǎng)瓶中二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

更多免疫檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)請(qǐng)歡迎關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)提供檢驗(yàn)技士、檢驗(yàn)技師、檢驗(yàn)主管技師高頻考點(diǎn)、備考技巧、政策動(dòng)態(tài)！及備考技巧！