HbA2測定的原理與參考值
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HbA2測定原理：根據(jù)不同的血紅蛋白帶有不同的電荷，等電點不同，在一定的pH緩沖液中，緩沖液的pH大于Hb的等電點時其帶負(fù)電荷，電泳時在電場中向陽極泳動，反之，Hb帶正電荷向陰極泳動。經(jīng)一定電壓和時間的電泳，不同的血紅蛋白所帶電荷不同、相對分子質(zhì)量不同，其泳動方向和速度不同，可分離出各自的區(qū)帶，同時對電泳出的各區(qū)帶進行電泳掃描，可進行各種血紅蛋白的定量分析。
參考值：
1. 2%～3.5%.
臨床意義：
HbA2增多，見于β珠蛋白合成障礙性貧血醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理，為雜合子的重要實驗室診斷指標(biāo)。HbE病時也在HbA2區(qū)帶位置處增加，但含量很大（在10%以上）。HbA2輕度增加亦可見于肝病、腫瘤和某些血液病。
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