酶免疫技術(shù)是將抗原抗體反應(yīng)的特異性與酶的高效催化作用有機(jī)結(jié)合的一種免疫檢測(cè)技術(shù)，根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況，其分類(lèi)主要有以下幾種。

首先是酶免疫組化技術(shù)，它是以酶標(biāo)記的抗體與組織或細(xì)胞中的抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)酶催化底物顯色來(lái)定位組織細(xì)胞內(nèi)抗原，包括光鏡免疫組化和電鏡免疫組化。光鏡免疫組化可用于腫瘤診斷、病原體檢測(cè)等，比如在檢測(cè)腫瘤組織中某些特定抗原的表達(dá)情況，輔助判斷腫瘤的來(lái)源和分化程度；電鏡免疫組化則能在超微結(jié)構(gòu)水平上研究抗原的分布，為細(xì)胞生物學(xué)和病理學(xué)研究提供更精細(xì)的信息。

其次是酶免疫測(cè)定，又可分為均相酶免疫測(cè)定和非均相酶免疫測(cè)定。均相酶免疫測(cè)定主要用于小分子激素、藥物等的檢測(cè)，其特點(diǎn)是抗原抗體反應(yīng)和酶活性測(cè)定在同一溶液中完成，操作簡(jiǎn)便、快速，例如酶放大免疫測(cè)定技術(shù)，它利用酶標(biāo)記抗原與未標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗體，通過(guò)酶活性的變化來(lái)測(cè)定抗原含量。非均相酶免疫測(cè)定需要將結(jié)合的和游離的酶標(biāo)記物分離，再進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)分離方法的不同，又可分為固相酶免疫測(cè)定和液相酶免疫測(cè)定。固相酶免疫測(cè)定應(yīng)用最為廣泛，如酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA），它可以采用雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法等多種模式，用于檢測(cè)各種抗原和抗體，在臨床檢驗(yàn)中常用于傳染病的篩查、腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè)等；液相酶免疫測(cè)定則是在液相中進(jìn)行分離，如免疫放射度量分析，它結(jié)合了酶免疫和放射免疫的優(yōu)點(diǎn)，具有較高的靈敏度。

此外，還有一些新興的酶免疫技術(shù)，如時(shí)間分辨熒光酶免疫分析，它利用時(shí)間分辨熒光技術(shù)，有效消除了非特異性熒光的干擾，提高了檢測(cè)的靈敏度和特異性，在臨床診斷和生物醫(yī)學(xué)研究中具有廣闊的應(yīng)用前景。總之，酶免疫技術(shù)的多種分類(lèi)為臨床檢驗(yàn)和醫(yī)學(xué)研究提供了豐富的檢測(cè)手段。