APL伴PML - RARA細(xì)胞形態(tài)特征?
APL伴PML - RARA即急性早幼粒細(xì)胞白血病伴早幼粒細(xì)胞白血病/維甲酸受體α融合基因,其細(xì)胞形態(tài)特征具有一定的獨(dú)特性。
在光學(xué)顯微鏡下,APL伴PML - RARA患者骨髓中異常早幼粒細(xì)胞明顯增多,這些細(xì)胞大小不一,多數(shù)比正常早幼粒細(xì)胞大。其胞核大小和形態(tài)差異較大,可呈腎形、雙葉或分葉狀,染色質(zhì)細(xì)致,可見(jiàn)核仁。胞質(zhì)豐富,含有大量的嗜天青顆粒,這些顆粒可分為粗顆粒型和細(xì)顆粒型。粗顆粒型中,顆粒粗大、密集,甚至可掩蓋細(xì)胞核,有時(shí)可見(jiàn)到柴捆樣的Auer小體,這是APL伴PML - RARA較為特征性的表現(xiàn),Auer小體數(shù)量不等,可成束狀或分散存在。細(xì)顆粒型的細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)顆粒細(xì)小而密集,核常呈雙葉或多葉狀,易與單核細(xì)胞白血病混淆。
從細(xì)胞化學(xué)染色來(lái)看,此類細(xì)胞的過(guò)氧化物酶染色呈強(qiáng)陽(yáng)性,非特異性酯酶染色可呈陽(yáng)性,但不被氟化鈉抑制,這有助于與單核細(xì)胞白血病相鑒別。免疫表型上,異常早幼粒細(xì)胞通常表達(dá)CD13、CD33等髓系抗原,而HLA - DR、CD34等造血干細(xì)胞相關(guān)抗原常為陰性。
這些細(xì)胞形態(tài)特征對(duì)于APL伴PML - RARA的診斷、鑒別診斷以及治療方案的選擇都具有重要意義。通過(guò)對(duì)細(xì)胞形態(tài)的仔細(xì)觀察和分析,結(jié)合細(xì)胞化學(xué)染色和免疫表型等檢查結(jié)果,能夠更準(zhǔn)確地診斷疾病,為患者制定更合適的治療策略。
在光學(xué)顯微鏡下,APL伴PML - RARA患者骨髓中異常早幼粒細(xì)胞明顯增多,這些細(xì)胞大小不一,多數(shù)比正常早幼粒細(xì)胞大。其胞核大小和形態(tài)差異較大,可呈腎形、雙葉或分葉狀,染色質(zhì)細(xì)致,可見(jiàn)核仁。胞質(zhì)豐富,含有大量的嗜天青顆粒,這些顆粒可分為粗顆粒型和細(xì)顆粒型。粗顆粒型中,顆粒粗大、密集,甚至可掩蓋細(xì)胞核,有時(shí)可見(jiàn)到柴捆樣的Auer小體,這是APL伴PML - RARA較為特征性的表現(xiàn),Auer小體數(shù)量不等,可成束狀或分散存在。細(xì)顆粒型的細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)顆粒細(xì)小而密集,核常呈雙葉或多葉狀,易與單核細(xì)胞白血病混淆。
從細(xì)胞化學(xué)染色來(lái)看,此類細(xì)胞的過(guò)氧化物酶染色呈強(qiáng)陽(yáng)性,非特異性酯酶染色可呈陽(yáng)性,但不被氟化鈉抑制,這有助于與單核細(xì)胞白血病相鑒別。免疫表型上,異常早幼粒細(xì)胞通常表達(dá)CD13、CD33等髓系抗原,而HLA - DR、CD34等造血干細(xì)胞相關(guān)抗原常為陰性。
這些細(xì)胞形態(tài)特征對(duì)于APL伴PML - RARA的診斷、鑒別診斷以及治療方案的選擇都具有重要意義。通過(guò)對(duì)細(xì)胞形態(tài)的仔細(xì)觀察和分析,結(jié)合細(xì)胞化學(xué)染色和免疫表型等檢查結(jié)果,能夠更準(zhǔn)確地診斷疾病,為患者制定更合適的治療策略。

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