真性紅細(xì)胞增多癥（真紅癥）是一種以克隆性紅細(xì)胞異常增多為主的慢性骨髓增殖性疾病，其實(shí)驗(yàn)診斷特征主要包括以下幾個(gè)方面。

在血常規(guī)檢查方面，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白濃度顯著增高是突出表現(xiàn)。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)男性常大于 6.5×1012/L，女性大于 6.0×1012/L；血紅蛋白男性大于 180g/L，女性大于 170g/L。同時(shí)，血細(xì)胞比容也明顯升高，男性大于 0.54，女性大于 0.50。白細(xì)胞計(jì)數(shù)可輕度至中度升高，多在（11 - 30）×10?/L，可見(jiàn)少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞。血小板計(jì)數(shù)也常增多，多在（300 - 1000）×10?/L。

骨髓象檢查顯示，骨髓增生明顯活躍或極度活躍，紅系、粒系、巨核系三系均增生，以紅系增生最為顯著。各系細(xì)胞形態(tài)大致正常，巨核細(xì)胞可呈大小不一的簇狀分布。

血生化檢查中，血清維生素 B12 及未飽和維生素 B12 結(jié)合力增加，血清鐵降低，血液黏滯度比正常高 5 - 8 倍。動(dòng)脈血氧飽和度正常，這可與因缺氧導(dǎo)致的繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥相鑒別。

染色體檢查部分患者可發(fā)現(xiàn)異常，如 20q -、 8、 9 等，但沒(méi)有特異性的染色體異常。

另外，紅細(xì)胞生成素（EPO）水平測(cè)定，真紅癥患者 EPO 水平降低或正常，而繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥患者 EPO 水平常升高。

真紅癥的實(shí)驗(yàn)診斷需要綜合血常規(guī)、骨髓象、血生化、染色體及 EPO 水平等多方面的檢查結(jié)果，以與其他可能導(dǎo)致紅細(xì)胞增多的疾病相鑒別，從而做出準(zhǔn)確的診斷。