血細(xì)胞比容測(cè)定方法有哪些?
血細(xì)胞比容(HCT)是指一定體積的全血中紅細(xì)胞所占的百分比,其測(cè)定方法有多種,下面為你詳細(xì)介紹。
手工法中,溫氏法是較為經(jīng)典的方法。它是將抗凝血置于特制的溫氏管中,以一定的速度和時(shí)間離心后,讀取紅細(xì)胞層的高度,進(jìn)而計(jì)算出血細(xì)胞比容。該方法操作相對(duì)簡(jiǎn)單,但離心時(shí)間較長(zhǎng),且可能存在血漿殘留于紅細(xì)胞之間等情況,導(dǎo)致結(jié)果有一定誤差。微量法是采用毛細(xì)玻管采血,經(jīng)過(guò)高速離心后,通過(guò)專用讀數(shù)板測(cè)量紅細(xì)胞層和全血層的長(zhǎng)度,計(jì)算血細(xì)胞比容。此方法用血量少,離心時(shí)間短,結(jié)果相對(duì)準(zhǔn)確,是目前手工法中較為常用的。
自動(dòng)化儀器法在現(xiàn)代檢驗(yàn)中應(yīng)用廣泛。電阻抗法是基于血細(xì)胞是相對(duì)不良導(dǎo)體,當(dāng)它們通過(guò)檢測(cè)小孔時(shí),會(huì)引起小孔內(nèi)外電阻的變化,產(chǎn)生脈沖信號(hào),脈沖的數(shù)量代表細(xì)胞的數(shù)量,脈沖的大小與細(xì)胞的體積成正比,從而計(jì)算出血細(xì)胞比容。光散射法是利用激光照射血細(xì)胞,根據(jù)血細(xì)胞對(duì)光的散射特性來(lái)分析細(xì)胞的大小和數(shù)量,進(jìn)而得出血細(xì)胞比容。這種方法檢測(cè)速度快、精度高、重復(fù)性好,能同時(shí)檢測(cè)多項(xiàng)血液參數(shù),大大提高了檢驗(yàn)效率。
放射性核素法是最準(zhǔn)確的方法,它是通過(guò)放射性核素標(biāo)記紅細(xì)胞,然后測(cè)定標(biāo)記紅細(xì)胞的容積,以此計(jì)算血細(xì)胞比容。但由于該方法需要使用放射性核素,存在放射性污染的風(fēng)險(xiǎn),且操作復(fù)雜、成本高,一般僅用于科研和標(biāo)準(zhǔn)參考。
手工法中,溫氏法是較為經(jīng)典的方法。它是將抗凝血置于特制的溫氏管中,以一定的速度和時(shí)間離心后,讀取紅細(xì)胞層的高度,進(jìn)而計(jì)算出血細(xì)胞比容。該方法操作相對(duì)簡(jiǎn)單,但離心時(shí)間較長(zhǎng),且可能存在血漿殘留于紅細(xì)胞之間等情況,導(dǎo)致結(jié)果有一定誤差。微量法是采用毛細(xì)玻管采血,經(jīng)過(guò)高速離心后,通過(guò)專用讀數(shù)板測(cè)量紅細(xì)胞層和全血層的長(zhǎng)度,計(jì)算血細(xì)胞比容。此方法用血量少,離心時(shí)間短,結(jié)果相對(duì)準(zhǔn)確,是目前手工法中較為常用的。
自動(dòng)化儀器法在現(xiàn)代檢驗(yàn)中應(yīng)用廣泛。電阻抗法是基于血細(xì)胞是相對(duì)不良導(dǎo)體,當(dāng)它們通過(guò)檢測(cè)小孔時(shí),會(huì)引起小孔內(nèi)外電阻的變化,產(chǎn)生脈沖信號(hào),脈沖的數(shù)量代表細(xì)胞的數(shù)量,脈沖的大小與細(xì)胞的體積成正比,從而計(jì)算出血細(xì)胞比容。光散射法是利用激光照射血細(xì)胞,根據(jù)血細(xì)胞對(duì)光的散射特性來(lái)分析細(xì)胞的大小和數(shù)量,進(jìn)而得出血細(xì)胞比容。這種方法檢測(cè)速度快、精度高、重復(fù)性好,能同時(shí)檢測(cè)多項(xiàng)血液參數(shù),大大提高了檢驗(yàn)效率。
放射性核素法是最準(zhǔn)確的方法,它是通過(guò)放射性核素標(biāo)記紅細(xì)胞,然后測(cè)定標(biāo)記紅細(xì)胞的容積,以此計(jì)算血細(xì)胞比容。但由于該方法需要使用放射性核素,存在放射性污染的風(fēng)險(xiǎn),且操作復(fù)雜、成本高,一般僅用于科研和標(biāo)準(zhǔn)參考。

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