純紅細(xì)胞白血病（Pure Red Cell Leukemia, PRCL）是一種非常罕見(jiàn)的急性髓系白血病亞型，其主要特點(diǎn)是異常增生的原始細(xì)胞和早幼紅細(xì)胞在骨髓中大量存在。具體來(lái)說(shuō)：
1. 骨髓有核細(xì)胞增生活躍至極度活躍，以紅系增生為主。
2. 紅系增生顯著異常，主要是原始紅細(xì)胞（原紅）及早幼紅細(xì)胞的增生，這類(lèi)細(xì)胞比例明顯增高，可占所有有核細(xì)胞的30%以上。這些細(xì)胞在形態(tài)上常表現(xiàn)為大小不一、邊緣不整等異形性特征。
3. 白血病性改變：部分病例可見(jiàn)到白血病細(xì)胞（即原始粒細(xì)胞或單核細(xì)胞）的比例增加，并伴有形態(tài)學(xué)上的惡性變化，如核形不規(guī)則、染色質(zhì)疏松等。
4. 粒系和巨核系增生受抑制，表現(xiàn)為數(shù)量減少或者成熟障礙。

此外，在診斷時(shí)還需要排除其他可能導(dǎo)致類(lèi)似骨髓象改變的情況，例如再生障礙性貧血、溶血性貧血以及某些藥物或毒物引起的純紅細(xì)胞再生障礙。最終確診需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果及病理學(xué)評(píng)估等多方面信息綜合判斷。