純紅細(xì)胞白血病（Pure Red Cell Leukemia，PRCL）實(shí)際上較為罕見，并且通常是在慢性淋巴細(xì)胞性白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia, CLL）的進(jìn)程中出現(xiàn)的一種變異型。在骨髓象中，純紅細(xì)胞白血病的主要特征包括：
1. 骨髓增生極度活躍或明顯活躍。
2. 紅系細(xì)胞顯著減少甚至完全缺失，表現(xiàn)為紅系前體細(xì)胞（如原紅、早幼紅等）的減少或者消失，這是PRCL最典型的骨髓象特點(diǎn)之一。
3. 白血病性淋巴細(xì)胞增多，可見大量形態(tài)異常的小至中等大小淋巴樣細(xì)胞，這些細(xì)胞核仁不明顯，染色質(zhì)密集。
4. 骨髓中的粒系和巨核系通常保持正?；蜉p度增生狀態(tài)，但有時也會有一定程度的抑制。

此外，在進(jìn)行骨髓涂片檢查時還可能觀察到如下現(xiàn)象：
- 出現(xiàn)大量幼稚淋巴細(xì)胞，這些細(xì)胞具有較高的核質(zhì)比、細(xì)小且均勻分布的染色質(zhì)以及不明顯的核仁。
- 可能存在輕度至中度的巨幼樣改變，這可能是由于維生素B12或葉酸缺乏所致。

總之，在純紅細(xì)胞白血病患者中，骨髓象最突出的表現(xiàn)就是紅系祖細(xì)胞和前體細(xì)胞的數(shù)量急劇減少甚至完全消失，而同時伴有淋巴細(xì)胞異常增多。