BCR-ABL融合基因是慢性髓性白血病（CML）和部分急性淋巴細胞白血病（ALL）的重要分子標志。對于該基因的檢測，臨床上主要采用的方法有：
1. 熒光原位雜交技術(shù)（FISH）：通過熒光標記的探針與樣本中的DNA序列進行特異性結(jié)合，可以在細胞水平上直接觀察到BCR-ABL融合基因的存在情況。
2. 實時定量PCR（qRT-PCR）：利用特定引物擴增目標RNA序列，并通過檢測熒光信號的變化來確定BCR-ABL轉(zhuǎn)錄本的數(shù)量。此方法具有高靈敏度和準確性，適用于監(jiān)測疾病進展及治療效果。
3. 基因測序技術(shù)：包括傳統(tǒng)的Sanger測序、新一代高通量測序等，可以精確地鑒定出融合基因的具體類型及其突變狀態(tài)，對于指導(dǎo)個體化治療方案的選擇有重要意義。
4. 免疫組化染色：雖然不是直接檢測BCR-ABL融合基因的方法，但可以通過識別由該基因編碼的蛋白質(zhì)產(chǎn)物（如p210蛋白），間接反映其存在與否。此方法操作簡便、成本低廉，在一些情況下可作為初步篩查手段使用。

以上就是目前臨床上常用的幾種BCR-ABL融合基因檢測技術(shù)，每種方法都有其特點和適用范圍，實際應(yīng)用中需要根據(jù)具體情況選擇最合適的檢測方案。