M1型急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）的確診需要一系列的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)室檢查，主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 血常規(guī)：血常規(guī)是初步篩查的重要手段，可以發(fā)現(xiàn)貧血、白細(xì)胞減少或增多、血小板減少等異常情況。
2. 骨髓穿刺和骨髓活檢：這是確診M1型AML的金標(biāo)準(zhǔn)。通過觀察骨髓涂片中的原始粒細(xì)胞比例（通常大于20%），以及骨髓組織學(xué)檢查，可以確定是否存在大量未成熟的白血病細(xì)胞。
3. 細(xì)胞化學(xué)染色：如過氧化物酶(POX)染色、蘇丹黑B(SBB)染色等，這些特殊染色有助于區(qū)分不同類型的白血病細(xì)胞。M1型AML中原始粒細(xì)胞的POX反應(yīng)通常為陽性。
4. 免疫表型分析（流式細(xì)胞術(shù)）：通過檢測(cè)骨髓或外周血樣本中的特定抗原表達(dá)模式來識(shí)別和分類白血病細(xì)胞，對(duì)于診斷M1型AML非常重要。常見的標(biāo)志物包括CD34、HLA-DR、CD117以及髓系相關(guān)抗原如CD13、CD33等。
5. 染色體核型分析：染色體異常在AML中較為常見，通過G顯帶技術(shù)進(jìn)行骨髓細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)，可以發(fā)現(xiàn)特定的染色體重排或數(shù)量改變，對(duì)預(yù)測(cè)疾病預(yù)后及指導(dǎo)治療具有重要意義。
6. 分子生物學(xué)檢測(cè)：近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，針對(duì)FLT3-ITD、NPM1、CEBPA等基因突變的檢測(cè)已成為M1型AML診斷的重要組成部分。這些基因突變不僅有助于確診，還能提供關(guān)于患者預(yù)后的信息。

以上各項(xiàng)檢查綜合起來可以為M1型急性髓系白血病的確診提供全面而準(zhǔn)確的信息。