對于具體疾病的診斷，首先需要明確是哪一種疾病。不同的疾病在臨床血液學檢驗中的診斷方法和指標會有所不同。但是一般來說，通過實驗室檢查來確診的步驟通常包括以下幾個方面：
1. 血常規(guī)檢查：這是最基本的血液檢查項目，可以提供紅細胞、白細胞及血小板數量等信息。對于一些特定類型的貧血或感染性疾病，血常規(guī)中某些參數的變化可能具有提示意義。
2. 骨髓穿刺與涂片：當懷疑患者有骨髓疾病時（如急性白血病），需要進行骨髓穿刺，并通過顯微鏡觀察骨髓細胞形態(tài)學特征來輔助診斷。
3. 血液生化檢查：比如肝腎功能、電解質水平等，這些指標異?？赡芴崾灸承┫到y性疾病的存在。
4. 凝血功能檢測：如PT（凝血酶原時間）、APTT（部分凝血活酶時間）等項目可以評估患者的止血和纖溶系統的狀態(tài)，對診斷出血傾向或血栓形成具有重要意義。
5. 免疫學檢查：通過測定血液中特定抗體水平或免疫細胞數量變化來判斷是否存在自身免疫性疾病或其他相關疾病。
6. 分子生物學檢測：如PCR技術、基因測序等方法可用于檢測病原微生物DNA/RNA或者遺傳性疾病的基因突變情況。
7. 特異性標志物測定：針對某些特殊疾病，實驗室可能會選擇相應的特異性生物標志物進行定量分析以幫助診斷。例如，在懷疑多發(fā)性骨髓瘤的情況下，可以檢測血清中的M蛋白水平；在懷疑淋巴瘤時，則可能需要做流式細胞術來鑒定異常淋巴細胞。

總之，臨床血液學檢驗的確診過程往往需要結合多種實驗室檢查結果，并與患者的臨床表現、體征及其它輔助檢查資料綜合分析才能得出準確結論。