M7骨髓粒系成熟障礙表現(xiàn)是什么？
M7是急性髓系白血病的一種亞型，根據(jù)FAB分類標(biāo)準(zhǔn)，它主要涉及到巨核細(xì)胞系的異常增生。在M7中，骨髓粒系（即粒細(xì)胞系）成熟障礙的表現(xiàn)并不是該類型的主要特征，但仍然可能出現(xiàn)一些變化。
1. 粒細(xì)胞系發(fā)育不全：可以觀察到粒細(xì)胞系各個(gè)階段的比例和形態(tài)出現(xiàn)異常，如早幼粒細(xì)胞、中幼粒細(xì)胞增多，而晚幼粒細(xì)胞及成熟粒細(xì)胞相對(duì)減少。
2. 形態(tài)學(xué)改變：粒細(xì)胞可能表現(xiàn)出核漿發(fā)育不平衡、核分葉不良或缺失、胞質(zhì)顆粒稀少等現(xiàn)象。
3. 功能障礙：由于粒系分化受阻，導(dǎo)致產(chǎn)生的成熟中性粒細(xì)胞數(shù)量不足或者功能缺陷，影響機(jī)體的正常免疫反應(yīng)和抗感染能力。
然而，在M7患者中更為顯著的是巨核細(xì)胞系的異常增殖與分化不良。因此，在臨床診斷時(shí)應(yīng)綜合考慮骨髓涂片、活檢以及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果來確定具體類型，并評(píng)估粒系受累情況。
1. 粒細(xì)胞系發(fā)育不全：可以觀察到粒細(xì)胞系各個(gè)階段的比例和形態(tài)出現(xiàn)異常，如早幼粒細(xì)胞、中幼粒細(xì)胞增多，而晚幼粒細(xì)胞及成熟粒細(xì)胞相對(duì)減少。
2. 形態(tài)學(xué)改變：粒細(xì)胞可能表現(xiàn)出核漿發(fā)育不平衡、核分葉不良或缺失、胞質(zhì)顆粒稀少等現(xiàn)象。
3. 功能障礙：由于粒系分化受阻，導(dǎo)致產(chǎn)生的成熟中性粒細(xì)胞數(shù)量不足或者功能缺陷，影響機(jī)體的正常免疫反應(yīng)和抗感染能力。
然而，在M7患者中更為顯著的是巨核細(xì)胞系的異常增殖與分化不良。因此，在臨床診斷時(shí)應(yīng)綜合考慮骨髓涂片、活檢以及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果來確定具體類型，并評(píng)估粒系受累情況。
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