先天性遺傳病產前篩查的高風險指標主要包括以下幾個方面：
1. 年齡因素：孕婦年齡大于35歲被認為是高風險因素之一，因為隨著母親年齡的增長，胎兒出現(xiàn)染色體異常的概率會增加。
2. 血清學標志物檢測結果：通過檢測母血中某些特定物質如甲胎蛋白（AFP）、游離β-人絨毛膜促性腺激素（fβ-HCG）和雌三醇等水平的變化來評估風險。例如，唐氏綜合癥篩查中，如果這些指標的值偏離正常范圍，則提示可能存在較高的患病風險。
3. 超聲波檢查發(fā)現(xiàn)異常：如頸項透明層厚度(NT)測量結果超過一定標準（通常為2.5毫米），胎兒心臟缺陷、腎臟或骨骼系統(tǒng)發(fā)育不全等都可能是遺傳病的風險標志。
4. 家族史和個人史：如果家庭中有已知的遺傳疾病患者，或者孕婦本人曾經生育過有先天性異常的孩子，則再次懷孕時也屬于高風險群體。
5. 其他實驗室檢查結果：如羊水穿刺、絨毛取樣等侵入性檢測手段獲得的結果也可以作為判斷依據(jù)之一。這些方法可以直接獲取胎兒細胞進行染色體分析或基因測序，以確定是否存在遺傳性疾病的風險。

以上各項指標并非孤立存在，通常需要結合孕婦的具體情況綜合評估其患先天性遺傳病的概率，并據(jù)此決定是否需要進一步的診斷測試。