抗抑郁藥常見的有哪些?
抗抑郁藥是用于治療各種抑郁障礙的藥物,在臨床治療中應用廣泛,常見的抗抑郁藥主要有以下幾類:
第一類是選擇性5 - 羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),這是目前臨床上應用最廣泛的抗抑郁藥之一。代表藥物有氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普蘭和艾司西酞普蘭。它們的作用機制是選擇性抑制突觸前膜對5 - 羥色胺的再攝取,從而增強中樞5 - 羥色胺能神經(jīng)的功能,發(fā)揮抗抑郁作用。這類藥物的優(yōu)點是療效肯定、安全性高、不良反應相對較少且耐受性好,常見的不良反應有惡心、嘔吐、腹瀉、失眠、性功能障礙等。
第二類是5 - 羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),代表藥物有文拉法辛和度洛西汀。文拉法辛能同時抑制5 - 羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,增強這兩種神經(jīng)遞質的功能。它起效相對較快,對難治性抑郁癥也有較好的療效。度洛西汀除了對5 - 羥色胺和去甲腎上腺素再攝取有抑制作用外,還對糖尿病周圍神經(jīng)痛有一定的治療作用。SNRI類藥物常見的不良反應有惡心、口干、出汗、乏力、焦慮、性功能障礙等。
第三類是去甲腎上腺素和特異性5 - 羥色胺能抗抑郁藥(NaSSA),米氮平是其代表藥物。它主要通過阻斷突觸前α2腎上腺素能自身受體和異質受體,促進去甲腎上腺素和5 - 羥色胺的釋放,并阻斷5 - HT2和5 - HT3受體。米氮平具有抗抑郁、抗焦慮及改善睡眠的作用,起效較快,安全性高,尤其適用于伴有睡眠障礙和焦慮癥狀的抑郁癥患者。常見不良反應為嗜睡、口干、體重增加等。
第四類是三環(huán)類抗抑郁藥(TCA),如丙米嗪、阿米替林、多塞平。其作用機制是抑制突觸前膜對去甲腎上腺素和5 - 羥色胺的再攝取,使突觸間隙的遞質濃度升高而發(fā)揮抗抑郁作用。但這類藥物不良反應較多,包括抗膽堿能反應(如口干、便秘、視力模糊等)、心血管反應(如心律失常、體位
第一類是選擇性5 - 羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),這是目前臨床上應用最廣泛的抗抑郁藥之一。代表藥物有氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普蘭和艾司西酞普蘭。它們的作用機制是選擇性抑制突觸前膜對5 - 羥色胺的再攝取,從而增強中樞5 - 羥色胺能神經(jīng)的功能,發(fā)揮抗抑郁作用。這類藥物的優(yōu)點是療效肯定、安全性高、不良反應相對較少且耐受性好,常見的不良反應有惡心、嘔吐、腹瀉、失眠、性功能障礙等。
第二類是5 - 羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),代表藥物有文拉法辛和度洛西汀。文拉法辛能同時抑制5 - 羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,增強這兩種神經(jīng)遞質的功能。它起效相對較快,對難治性抑郁癥也有較好的療效。度洛西汀除了對5 - 羥色胺和去甲腎上腺素再攝取有抑制作用外,還對糖尿病周圍神經(jīng)痛有一定的治療作用。SNRI類藥物常見的不良反應有惡心、口干、出汗、乏力、焦慮、性功能障礙等。
第三類是去甲腎上腺素和特異性5 - 羥色胺能抗抑郁藥(NaSSA),米氮平是其代表藥物。它主要通過阻斷突觸前α2腎上腺素能自身受體和異質受體,促進去甲腎上腺素和5 - 羥色胺的釋放,并阻斷5 - HT2和5 - HT3受體。米氮平具有抗抑郁、抗焦慮及改善睡眠的作用,起效較快,安全性高,尤其適用于伴有睡眠障礙和焦慮癥狀的抑郁癥患者。常見不良反應為嗜睡、口干、體重增加等。
第四類是三環(huán)類抗抑郁藥(TCA),如丙米嗪、阿米替林、多塞平。其作用機制是抑制突觸前膜對去甲腎上腺素和5 - 羥色胺的再攝取,使突觸間隙的遞質濃度升高而發(fā)揮抗抑郁作用。但這類藥物不良反應較多,包括抗膽堿能反應(如口干、便秘、視力模糊等)、心血管反應(如心律失常、體位

學員討論(0)
相關資訊












掃一掃立即下載


