免疫學檢測常用方法有多種，它們在臨床診斷、科研等領域發(fā)揮著重要作用。

首先是凝集反應，這是一種經典的免疫學檢測方法。它基于顆粒性抗原（如細菌、紅細胞等）與相應抗體結合，在一定條件下形成肉眼可見的凝集物。常見的有直接凝集反應和間接凝集反應。直接凝集反應可用于血型鑒定、細菌鑒定等，比如ABO血型鑒定就是利用紅細胞表面的抗原與相應抗體發(fā)生凝集來確定血型。間接凝集反應則是將可溶性抗原或抗體吸附在載體顆粒上，再與相應抗體或抗原反應，可用于檢測某些病毒抗體、自身抗體等。

沉淀反應也是常用方法之一。它是可溶性抗原與相應抗體在合適條件下結合，形成肉眼可見的沉淀物。包括單向免疫擴散、雙向免疫擴散、免疫電泳等。單向免疫擴散常用于檢測血清中免疫球蛋白、補體等成分的含量；雙向免疫擴散可用于抗原抗體的純度鑒定、分析抗原抗體的相對含量等；免疫電泳則結合了電泳技術和免疫擴散，能更精細地分析抗原成分。

免疫標記技術是一類靈敏度高、應用廣泛的檢測方法。其中酶免疫測定，常用的有酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA），它利用酶標記抗體或抗原，通過酶催化底物顯色來檢測相應的抗原或抗體，可用于檢測病原體抗體、腫瘤標志物等。免疫熒光技術是用熒光素標記抗體，通過熒光顯微鏡觀察熒光信號來定位和檢測抗原，在細胞表面抗原檢測、組織切片中抗原定位等方面應用較多。放射免疫測定則是用放射性核素標記抗原或抗體，具有靈敏度極高的特點，常用于檢測微量物質，如激素、藥物等。

此外，流式細胞術也是重要的免疫學檢測手段。它可以快速、準確地對單個細胞或生物顆粒的多種特性進行多參數定量分析和分選，在淋巴細胞亞群分析、白血病和淋巴瘤的免疫分型等方面有重要應用。免疫印跡法能將蛋白質電泳分離后轉移到固相載體上，再用抗體進行檢測，常用于檢測病毒蛋白、自身抗體等。