RNA干擾如何影響基因表達(dá)?
RNA干擾(RNAi)是一種由雙鏈RNA分子觸發(fā)的生物學(xué)過程,它能夠特異性地抑制目標(biāo)基因的表達(dá)。這個過程主要通過以下幾個步驟來實(shí)現(xiàn):
首先,細(xì)胞內(nèi)的長雙鏈RNA在Dicer酶的作用下被切割成約21-23個核苷酸長度的小干擾RNA(siRNA)。這些小片段具有特定序列,與目標(biāo)mRNA上的互補(bǔ)區(qū)域完全匹配。
接下來,這些siRNA會結(jié)合到一個稱為RISC(RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體)的蛋白質(zhì)復(fù)合物上。在這個過程中,siRNA的一條鏈會被降解或釋放出去,而另一條指導(dǎo)鏈則保留在RISC中,并引導(dǎo)其定位至目標(biāo)mRNA上的相應(yīng)位置。
一旦找到了匹配的目標(biāo)mRNA,RISC中的酶就會切割這個mRNA分子,導(dǎo)致其分解并失去翻譯成蛋白質(zhì)的能力。這樣就有效地阻止了該基因產(chǎn)物的生成,從而實(shí)現(xiàn)了對特定基因表達(dá)水平的下調(diào)。
此外,還有一種稱為miRNA(微小RNA)的小RNA分子,它們也參與到了類似的調(diào)控機(jī)制中,但與siRNA不同的是,miRNA通常只部分地與其目標(biāo)mRNA互補(bǔ)。因此,miRNA主要通過抑制翻譯過程或促進(jìn)mRNA的降解來減少蛋白質(zhì)產(chǎn)量。
總之,RNA干擾是一種高效的基因表達(dá)調(diào)控方式,在基礎(chǔ)研究和治療應(yīng)用中都顯示出巨大的潛力。
首先,細(xì)胞內(nèi)的長雙鏈RNA在Dicer酶的作用下被切割成約21-23個核苷酸長度的小干擾RNA(siRNA)。這些小片段具有特定序列,與目標(biāo)mRNA上的互補(bǔ)區(qū)域完全匹配。
接下來,這些siRNA會結(jié)合到一個稱為RISC(RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體)的蛋白質(zhì)復(fù)合物上。在這個過程中,siRNA的一條鏈會被降解或釋放出去,而另一條指導(dǎo)鏈則保留在RISC中,并引導(dǎo)其定位至目標(biāo)mRNA上的相應(yīng)位置。
一旦找到了匹配的目標(biāo)mRNA,RISC中的酶就會切割這個mRNA分子,導(dǎo)致其分解并失去翻譯成蛋白質(zhì)的能力。這樣就有效地阻止了該基因產(chǎn)物的生成,從而實(shí)現(xiàn)了對特定基因表達(dá)水平的下調(diào)。
此外,還有一種稱為miRNA(微小RNA)的小RNA分子,它們也參與到了類似的調(diào)控機(jī)制中,但與siRNA不同的是,miRNA通常只部分地與其目標(biāo)mRNA互補(bǔ)。因此,miRNA主要通過抑制翻譯過程或促進(jìn)mRNA的降解來減少蛋白質(zhì)產(chǎn)量。
總之,RNA干擾是一種高效的基因表達(dá)調(diào)控方式,在基礎(chǔ)研究和治療應(yīng)用中都顯示出巨大的潛力。

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