G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的信號傳導(dǎo)途徑是一種細(xì)胞內(nèi)重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制，它參與了許多生理過程。當(dāng)一個配體（如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等）與位于細(xì)胞膜上的G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合時，會引發(fā)一系列的分子事件。首先，這種結(jié)合會導(dǎo)致受體構(gòu)象的變化，進(jìn)而激活與之相耦合的G蛋白。被激活的G蛋白會解離成α亞單位和βγ二聚體，這兩個部分都可以作為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子進(jìn)一步作用于下游效應(yīng)器。

常見的下游效應(yīng)器包括腺苷酸環(huán)化酶、磷脂酶C等。例如，在激活腺苷酸環(huán)化酶的情況下，它能夠?qū)TP轉(zhuǎn)化為cAMP（環(huán)磷酸腺苷），后者作為一種第二信使可以激活蛋白激酶A (PKA)，PKA再通過磷酸化作用調(diào)節(jié)多種靶蛋白的功能，從而影響細(xì)胞的生理狀態(tài)。

G蛋白偶聯(lián)受體信號傳導(dǎo)途徑非常復(fù)雜且多樣化，不同的配體、受體以及效應(yīng)器組合可以產(chǎn)生多種多樣的生物學(xué)效應(yīng)。這一途徑在藥物開發(fā)中也占據(jù)重要地位，許多藥物的作用機(jī)制都與GPCR有關(guān)。