面部發(fā)育異?？赡軐?dǎo)致多種常見的畸形，主要涉及面部結(jié)構(gòu)和功能上的缺陷。這些畸形通常與胚胎期面部突起的融合不良或過度生長有關(guān)。以下是幾種較為常見的面部發(fā)育異常導(dǎo)致的畸形：
1. 唇裂和/或腭裂：這是由于上唇或口腔頂部在胎兒發(fā)育期間未能完全閉合所造成的。唇裂可能只影響一側(cè)（單側(cè)）或者兩側(cè)（雙側(cè)），而腭裂則涉及軟腭或硬腭。
2. 小下頜畸形（Pierre Robin 序列征）：表現(xiàn)為下頜骨過小，舌體后墜可能導(dǎo)致呼吸道阻塞及喂養(yǎng)困難。
3. 面部不對(duì)稱：可能因一側(cè)面部發(fā)育不良或者過度生長引起。這種不對(duì)稱不僅影響外觀，還可能伴有功能障礙如咀嚼、吞咽問題等。
4. 眼距異常（眼間距過寬或過窄）：這是由于中鼻突與側(cè)鼻突之間的融合出現(xiàn)問題所造成的。
5. 顱面骨發(fā)育不良：包括但不限于顱縫早閉癥，這是一種或多個(gè)顱縫提前閉合導(dǎo)致頭型異常的情況。此外還有Apert 綜合征、Crouzon 綜合征等遺傳性綜合癥，它們通常伴隨著多發(fā)的顱面部骨骼異常。
6. 其他少見但嚴(yán)重的畸形：如Treacher Collins 綜合征（也稱為外側(cè)顱面發(fā)育不全），表現(xiàn)為眼瞼下垂、顴骨低平以及耳部結(jié)構(gòu)缺失等癥狀；還有Nager 綜合征，其特征為下頜小、拇指短小等。

這些面部發(fā)育異?？赡軉为?dú)出現(xiàn)，也可能與其他系統(tǒng)性疾病并存。對(duì)于這類患者來說，早期診斷和多學(xué)科團(tuán)隊(duì)合作下的治療非常重要，以改善其生理功能及心理社會(huì)適應(yīng)能力。