| 一.執(zhí)業(yè)醫(yī)師法 | 1,概述（新加內容） | 醫(yī)師的基本要求及職責（新加內容） |
| 六，艾茲病防治條例（新加內容） | 1，概述（新加內容） | （1）艾茲病防治原則（新加內容） |
| （2）不歧視規(guī)定（新加內容） | ||
| 2，預防與控制（新加內容） | （1）艾茲病監(jiān)測（新加內容） | |
| （2）艾茲病自愿咨詢和自愿檢測制度（新加內容） | ||
| （3）艾茲病患者隱私權的保護（新加內容） | ||
| 3，治療與救助（新加內容） | 醫(yī)療衛(wèi)生機構的責任（新加內容） | |
| 4，法律責任（新加內容） | 醫(yī)療衛(wèi)生機構的法律責任（新加內容） | |
| 七，突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例（新加內容） | 1，概述（新加內容） | （1）突發(fā)公共衛(wèi)生事件的含義（新加內容） |
| 2，報告與信息發(fā)布（新加內容） | （1）突發(fā)公共衛(wèi)生事件的報告（新加內容） | |
| （2）突發(fā)公共衛(wèi)生事件的信息發(fā)布（新加內容） | ||
| 九，麻醉藥品和精神藥品管理條例（新加內容） | 1，概述（新加內容） | 麻醉藥品和精神藥品的含義（新加內容） |
| 2，麻醉藥品和精神藥品的使用（新加內容） | （1）臨床使用原則（新加內容） | |
| （2）麻醉藥品和精神藥品處方權（新加內容） | ||
| 十，處方管理辦法（新加內容） | 1，概述（新加內容） | 處方的含義（新加內容） |
| 2，處方管理的一般規(guī)定（新加內容） | （1）處方書寫規(guī)則（新加內容） | |
| （2）藥品劑量與數(shù)量的書寫（新加內容） | ||
| 3，處方權的獲得（新加內容） | （1）處方權的取得（新加內容） | |
| （2）開具處方的條件（新加內容） | ||
| 4，處方的開具（新加內容） | （1）開具處方的規(guī)則（新加內容） | |
| 4，處方的開具（新加內容） | （2）開具處方要求（新加內容） | |
| 5，監(jiān)督管理（新加內容） | 醫(yī)療機構對處方的管理（新加內容） | |
| 6，法律責任（新加內容） | 醫(yī)師的法律責任（新加內容） | |
| 十一，獻血法（新加內容） | 1，概述（新加內容） | 立法宗旨（新加內容） |
| 2，醫(yī)療機構的職責（新加內容） | （1）醫(yī)療機構用血管理（新加內容） | |
| （2）醫(yī)療機構用血要求（新加內容） | ||
| 3,法律責任（新加內容） | （1）血站的法律責任（新加內容） | |
| （2）醫(yī)療機構的法律責任（新加內容） |
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