上腔靜脈綜合征(superiorvenacavasyndrome,SVCS)最常見病因為支氣管腫瘤,約占80%,其中小細胞肺癌占65%。我們總結了1993年1月~1998年6月收治的12例小細胞肺癌所致的SVCS的發(fā)病情況和化療效果。
對象與方法
選例標準:①經(jīng)病理學確診為小細胞肺癌并經(jīng)詳細分期檢查;②有典型SVCS癥狀和體征;③規(guī)范初始化療至少3周期以上。SVCS診斷依據(jù):面頸、胸、臂靜脈壓逐漸升高,表現(xiàn)為面頸部浮腫、胸壁及頸部靜脈擴張、紫紺或呼吸窘迫?;煼桨福篋DP+VP-16/VM-26+IFO/CTX+ADM(DDP:順鉑,VP-16:鬼臼乙叉甙,IFO:異環(huán)磷酰胺,CTX:環(huán)磷酰胺,ADM:阿霉素)方案,3~4周為一周期。療效評定標準:頸靜脈壓升高所致的上述癥狀和體征消失。醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理
結果
經(jīng)病理證實為小細胞肺癌患者156例,伴有SVCS患者13例(8.3%),其中12例符合入選標準。男性7例(58%),女性5例(42%);年齡≤60歲8例(67%),>60歲4例(33%);K評分>23例(25%)。
最常見的癥狀和體征為面頸浮腫11例(92%)、頸胸靜脈擴張10例(83%)、呼吸急促6例(50%)以及紫紺、上臂腫脹、胸痛各3例(25%)。醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理
化療后1周內(nèi)緩解7例(58%),第2周緩解3例(25%),即2周內(nèi)10例(83%)患者癥狀和體征完全緩解,表明小細胞肺癌所致的SVCS化療后可在短時間內(nèi)得到改善。2例患者化療2周期后部分緩解,給予胸部放療,首日3Gy,次日始2Gy/d,5次/周,總劑量30Gy,放療后3周內(nèi)完全緩解。
討論
國內(nèi)外報道小細胞肺癌約有4%~11%并發(fā)SVCS[1]。小細胞肺癌并SVCS的治療不主張手術。近來有人經(jīng)皮將金屬支架導入血管阻塞部位,在24小時內(nèi)可緩解癥狀,但這并未從病因上解決問題,且可引起血栓形成[2]?;熂臃暖熓切〖毎?a href="http://www.tymfj.cn/jibing/feiai/" target="_blank" title="肺癌" class="hotLink">肺癌所致的SVCS常用的治療方法,可使患者生存期延長,然而未證實化療加放療能減少SVCS的復發(fā)。單純放療不能改善SVCS的癥狀,對多發(fā)遠處轉(zhuǎn)移病灶無法治療。單純聯(lián)合化療能有效治療小細胞肺癌并SVCS[1]。多數(shù)患者化療后2周內(nèi)癥狀和體征消失。目前,化療可使80%的小細胞肺癌并SVCS患者得到緩解。本組10例(83%)患者化療后2周內(nèi)癥狀和體征完全緩解,其中1周內(nèi)緩解者7例(58%),化療后未出現(xiàn)一過性加重現(xiàn)象。醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理
初發(fā)SVCS癥狀的加重與小細胞肺癌的進展相一致,SVCS癥狀的改善與小細胞肺癌的緩解相一致,說明化療使腫瘤消退的直接治療效果是SVCS癥狀和體征改善的主要原因,側枝循環(huán)的形成無疑發(fā)揮著重要作用。顯然SVCS的最佳治療方案取決于小細胞肺癌的最佳化療方案,而后者仍存在爭議。本組SVCS患者采用以DDP為主的化療方案,結果顯示2周內(nèi)83%患者病情得到緩解,該結果表明以DDP為主的化療方案可作為小細胞肺癌所致SVCS的首選治療方法,尤其對出現(xiàn)多發(fā)轉(zhuǎn)移患者。
在所有肺癌中,小細胞肺癌僅占20%左右,而小細胞肺癌并發(fā)SVCS的發(fā)生率較低(4%~11%)。因此,本組病例未與放療、化療加放療進行隨機對照研究。但本組10例(83%)小細胞肺癌并SVCS患者化療后2周內(nèi)均得到完全緩解,表明聯(lián)合化療能在短時間內(nèi)有效地緩解小細胞肺癌所致的SVCS。
參考文獻
1 Dombernowsky P, Ha en HH. Combination chemotherapy in the management of superior vana caval o truction in small-cell anaplastic carcinoma of the lung. Acta Med Scand,1978,204:513-516。
2 Chac LMJ, Garc GL, Lanciego PC,et al. Treatment of superior and inferior vena cava syndromes of malignant cause with Wallstent catheter placed percutaneously. Am J Clin Oncol,1997,20:293-297。

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