【疾病概述】

　　是一種中樞神經系統(tǒng)脫髓鞘疾病，青、中年多見，臨床特點是病灶播散廣泛，病程中常有緩解復發(fā)的神經系統(tǒng)損害癥狀。

　　多發(fā)性硬化癥是一種中樞神經系統(tǒng)的疾病，也就是說它的病變位于腦部或脊髓。我們的神經細胞有許多樹枝狀的神經纖維，這些纖維就像錯縱復雜的電線一般，在我們的中樞神經系統(tǒng)中組織成綿密復雜的網絡。大自然很巧妙的在我們神經纖維的外面包裹著一層叫「髓鞘」的物質，髓鞘不僅像電線的塑料皮一樣讓不同的電線不致短路，同時人體的髓鞘還可以加速我們神經訊號的傳導。

　　當這些髓鞘被破壞后，我們神經訊號的傳導就會變慢甚至停止。多發(fā)性硬化癥就是因為在中樞神經系統(tǒng)中產生大小不一的塊狀髓鞘脫失而產生癥狀。所謂「硬化」指的是這些髓鞘脫失的區(qū)域因為組織修復的過程中產生的疤痕組織而變硬。這些硬塊可能會有好幾個，隨著時間的進展，新的硬塊也可能出現(xiàn)，所以稱作「多發(fā)性」。

　　此病的癥狀端視其所影響的神經組織而定，患者可能出現(xiàn)視力受損（視神經病變）、肢體無力、平衡失調、行動不便、麻木、感覺異常、口齒不清、暈眩、大小便機能失調等癥狀，這些癥狀因人而異，嚴重程度也不盡相同。這些癥狀可能會減輕或消失，消失后也可能再發(fā)作。是否會產生新的癥狀或是產生新癥狀的時機則無法加以預測。

　　對于為什么會產生這種髓鞘的病變則有許多不同的理論，一般認為這是一種自體免疫疾病，也就是說我們的免疫系統(tǒng)錯把髓鞘當成外來物質而加以破壞。個人體質或病毒都有可能促成這種免疫反應；到目前為止，醫(yī)學界還找不出那一種病毒可確定為此病的元兇。總之，其病因到目前為止仍是一個謎。

　　雖然到目前為止根治多發(fā)性硬化癥的藥物尚未被發(fā)現(xiàn)，但是對于控制病情及疾病所帶來的后遺癥仍有許多的治療方法。對于疾病所帶來的癥狀如僵硬、痙攣、疼痛、大小便機能失常等，合并藥物及復健的治療都可使癥狀改善。皮質類固醇可用來治療急性的發(fā)作；近來則有貝它干擾素對于減少復發(fā)的次數(shù)及復發(fā)時嚴重程度的報告。許多醫(yī)師也發(fā)現(xiàn)，抱持著樂觀態(tài)度的多發(fā)性硬化癥患者，往往能享受更豐富的生活，及更容易得到癥狀的改善。

　　【疾病診斷】

　　一、病史及癥狀

　　臨床癥狀復雜多變，病程呈自然緩解與復發(fā)的波動性進展，感染、過勞、外傷、情緒激動對本病的發(fā)生可能有一定的關系。因病損部位不同，臨床征象多種多樣。常見者有：

　　1.精神癥狀：可表現(xiàn)欣快、易激動或抑郁。

　　2.言語障礙：小腦病損引起發(fā)音不清、言語含混。

　　3.顱神經及軀體感覺、運動、植物神經系統(tǒng)均可受損，依據(jù)受累部位的不同而出現(xiàn)相應的臨床表現(xiàn)。

　　二、體檢發(fā)現(xiàn)

　　1.顱神經損害：以視神經最為常見，視神經、視交叉受累而出現(xiàn)球后視神經炎。除視神經外，動眼神經、外展神經、聽神經也可受累而出現(xiàn)相應的體征。

　　2.感覺障礙：多由脊髓后索或脊丘系斑塊引起。表現(xiàn)為麻木、束帶感，后期可出現(xiàn)脊髓橫貫性感覺障礙。

　　3.運動系統(tǒng)功能障礙：錐體束損害出現(xiàn)痙攣性癱瘓，小腦或脊髓小腦束損害出現(xiàn)小腦性共濟失調。

　　4.少數(shù)病人出現(xiàn)尿潴留或尿失禁。

　　三、輔助檢查：

　　1.腰穿CSF檢查：壓力多正常，蛋白含量增高，以球蛋白為主。

　?、材X電圖可異常。

　?、骋暋⒙犐窠浾T發(fā)電位異常。

　?、搭^顱CT或MRI可見病損部位有斑塊異常信號。

　　多發(fā)性硬化的病因：

　　多發(fā)性硬化的病因有哪些？MS的病因至今尚不明確，多數(shù)學者認為該病是一種自身免疫性疾病，病毒感染在發(fā)病過程中起一定作用，遺傳因素和環(huán)境因素決定了個體易感性。

　　a.自身免疫反應：MS的組織損傷及神經系統(tǒng)癥狀被認為是直接針對髓鞘抗原的免疫反應所致，認為是由T細胞所介導的自身免疫性疾病。

　　b.病毒感染：流行病學資料顯示，MS與兒童期接觸的某種環(huán)境如病毒有關，曾高度懷疑為嗜神經病毒如麻疹病毒、人類嗜T淋巴細胞病毒I型，但從未在MS患者的病灶里證實或分離出病毒。

　　c.遺傳因素：MS有明顯的家族傾向，約15%的MS患者由一個患病的親屬，患者的一級親屬患病機率比一般人群高12—15倍。

　　d.環(huán)境因素：MS的發(fā)病率隨緯度的增高而增高。