二、β受體阻斷藥
β受體阻斷藥的種類多,降壓機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)相似。其主要差別是對(duì)心臟β1受體的選擇性,內(nèi)在擬交感活性、生物利用度和體內(nèi)消除速率等。理想的β受體阻斷藥具有以下特點(diǎn):長(zhǎng)效、心臟選擇性、常用劑量即可發(fā)揮療效、具有益的藥代動(dòng)力學(xué)特征、有血管擴(kuò)張作用、不影響脂質(zhì)代謝。
【藥理作用及機(jī)制】
1.抗高血壓作用:降壓作用強(qiáng)于噻嗪類利尿藥。
2.降壓作用機(jī)制:
(1)中樞性作用
?。?)阻斷突觸前膜β受體
?。?)抑制腎素釋放
?。?)降低心輸出量
【臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)】
1.可單獨(dú)使用作為降血壓的首選藥。
2.對(duì)年輕高血壓患者、心輸出量及腎素活性偏高者療效較好。
4.優(yōu)點(diǎn)不引起體位性低血壓。
5.根據(jù)β受體阻斷藥的藥效及藥代動(dòng)力學(xué)特性及患者的具體情況選用何種β受體阻斷藥
【不良反應(yīng)和防治】
1.一般副作用:眩暈、疲倦、嗜睡、胃腸紊亂。
2.心臟抑制作用:嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯、誘發(fā)急性心衰或支氣管哮喘、四肢冷厥及雷諾現(xiàn)象??捎卯惐I上腺素或阿托品拮抗3.脂質(zhì)代謝紊亂:長(zhǎng)期、大劑量使用時(shí)出現(xiàn)。
【藥物】根據(jù)其對(duì)β受體選擇性不同分為以下三類:
1.β1、β2受體阻斷藥:普萘洛爾、納多洛爾普萘洛爾(propranolol,心得安)
1.對(duì)β1、β2受體無(wú)選擇性,也無(wú)內(nèi)在擬交感活性。
2.口服吸收好,首過(guò)效應(yīng)強(qiáng),生物利用度不高。(40%-70%在肝臟破壞),t1/2為6h.
3.常用劑量10-30mg/d,tid.此藥開(kāi)始的用量要求,每次5-10毫克,1日3次,以后逐漸增加到每日100毫克。但此藥有誘發(fā)支氣管哮喘等副作用。
納多洛爾(nadolol)
1.別名萘羥心安,康加多爾。
2.對(duì)β1、β2受體無(wú)選擇性,也無(wú)內(nèi)在擬交感活性。對(duì)β受體的阻斷作用為普奈洛爾的2-4倍。
3.主要呈現(xiàn)心肌收縮力減弱,心率減慢,心輸出量減少,血壓降低和血漿腎素活性降低。
4.無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng),生物利用度約30%,t1/2為14-24小時(shí),3-4小時(shí)后達(dá)血藥濃度峰值。
5.不良反應(yīng)及禁忌證與普萘洛爾相似。腎功能減退者慎用。
2.β1受體阻斷藥:阿替洛爾、美托洛爾阿替洛爾(atenolol)
1.對(duì)β1受體具有較高的選擇性阻斷作用,無(wú)內(nèi)在活性。阻斷β受體作用強(qiáng)度為普奈洛爾的0.5-1倍。
2.口服吸收率為46%-62%,首過(guò)效應(yīng)僅0%-10%,生物利用度為50%-60%。t1/2為6-8h。
3.對(duì)β1受體有選擇性阻斷,對(duì)β2受體作用較弱,但對(duì)哮喘病人仍需慎用。
美托洛爾(metoprolol)
1.無(wú)內(nèi)在活性的β1受體阻斷藥,對(duì)血管和支氣管平滑肌的收縮作用較普奈洛爾弱。
2.與其他β受體阻斷藥,中斷治療時(shí)一般應(yīng)在7-10d內(nèi)逐漸撤銷,尤其對(duì)缺血性心臟病患者,驟然停藥可使病情惡化。
3.對(duì)腎臟沒(méi)有保護(hù)作用。長(zhǎng)期是使用可使腎功能快速的下降。
3.α、β受體阻斷藥:拉貝洛爾、卡維地洛
拉貝洛爾(labetalol)
1.拉貝洛爾-對(duì)α1和β1受體均有競(jìng)爭(zhēng)性阻斷作用,其中阻斷β受體的作用較阻斷α1受體強(qiáng)5至10倍。
2.本藥降壓作用溫和。對(duì)心率減慢作用若于普奈洛爾,降壓作用出現(xiàn)較快。使腎血流量增加。
3.適用于治療各型高血壓,靜脈注射可治療高血壓危象。無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
卡維地洛(carvedilol)
1.選擇性阻斷α1和非選擇性β受體,無(wú)內(nèi)在擬交感活性。
2.血壓下降主要是外周血管阻力下降所致,對(duì)心輸出量及心率影響較小。
3.用于輕、中度高血壓,不良反應(yīng)較少。

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