局灶增生腎小球上皮細胞，有時有許多中性粒細胞散在分布，形成新月體性細胞塊，充滿了50%~100%的包氏囊腔。腎小球毛細血管叢通常表現(xiàn)為細胞減少和塌陷。毛細血管叢內(nèi)壞死或累及新月體常見，可能是最明顯的異常。在這類病人，應(yīng)尋找血管炎的組織學證據(jù)。

    間質(zhì)水腫常常是最顯著的早期表現(xiàn)，為彌散性伴有各類炎性細胞浸潤。當水腫廣泛時，單核細胞浸潤突出，小管最初改變包括空泡形成和透明滴，在遠端小管內(nèi)，偶見紅細胞和透明管型。隨著疾病的進展，發(fā)生萎縮和GBM增厚。間質(zhì)彌漫性纖維化，炎性細胞數(shù)目減少。

    IgG（通常伴有C3節(jié)段狀排列）沿GBM線狀沉積是熒光顯微鏡下最突出的異常，但這種類型并不一定出現(xiàn)且非特異。在糖尿病腎病和纖維樣腎小球腎炎中亦可出現(xiàn)。然而，在這些情況下，IgG沉積是非特異的，無新月體和循環(huán)抗GBM抗體，其他組織學發(fā)現(xiàn)較明顯（糖尿病腎小球硬化，纖維樣腎小球腎炎時電鏡下見纖維細絲）。

    在嚴重免疫復(fù)合物型RPGN，可觀察到IgG和C3的彌漫不規(guī)則沉積，常伴腎小球內(nèi)細胞增生和新月體形成。在其他病例中，IgG或補體沉積不能測到。然而，不管熒光下類型如何，在新月體中可出現(xiàn)纖維蛋白。<醫(yī)學教育網(wǎng)收集整理>