藥品管理法的主要目的是為了加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理，保證藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。其基本原則包括：
1. 法定性：所有與藥品相關(guān)的活動(dòng)必須依法進(jìn)行，包括研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)。
2. 安全性：確保藥品的安全性是首要任務(wù)，通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)來實(shí)現(xiàn)。
3. 有效性：保證藥品具有預(yù)期的治療或預(yù)防效果，對疾病的診斷、治療和康復(fù)起到積極作用。
4. 可控性：建立健全藥品監(jiān)管體系，加強(qiáng)對藥品市場的監(jiān)督力度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理違法違規(guī)行為。
5. 公正性和透明度：在藥品審評審批過程中堅(jiān)持公開、公平、公正的原則，提高工作的透明度，接受社會(huì)監(jiān)督。
6. 促進(jìn)創(chuàng)新與發(fā)展：鼓勵(lì)和支持醫(yī)藥行業(yè)的科技進(jìn)步和產(chǎn)品創(chuàng)新，推動(dòng)我國由制藥大國向制藥強(qiáng)國轉(zhuǎn)變。