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產(chǎn)前診斷的內(nèi)容包括什么?

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(1)染色體病的產(chǎn)前診斷:

主要依靠細(xì)胞遺傳學(xué)方法,可取羊水細(xì)胞、絨毛細(xì)胞或胎兒血細(xì)胞制備染色體,采用原位雜交技術(shù)如熒光原位雜交和引物原位DNA合成技術(shù),可獲得準(zhǔn)確的核型分析結(jié)果。

(2)性連鎖疾病的產(chǎn)前診斷:

常用Y染色體特異性探針進(jìn)行原位雜交或Y染色體特異性DNA序列的聚合酶聯(lián)反應(yīng)擴(kuò)增技術(shù),結(jié)果準(zhǔn)確。

(3)先天性代謝缺陷病的產(chǎn)前診斷:

多為常染色體隱性遺傳病,產(chǎn)前診斷的經(jīng)典方法是測(cè)定培養(yǎng)的羊水細(xì)胞或絨毛細(xì)胞特異酶活性。近年能利用分子生物學(xué)技術(shù)在DNA水平對(duì)待測(cè)的基因進(jìn)行分析。

(4)非染色體性先天畸形:

以神經(jīng)管缺陷為代表,占產(chǎn)前診斷疾病的l/3~1/2。檢測(cè)羊水中甲胎蛋白高于正常10倍以上、母血中甲胎蛋白值超過(guò)同期妊娠平均值2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差。羊水中乙酰膽堿酯酶增高。在妊娠16~20周,8超檢查和母血中甲胎蛋白測(cè)定即可確診。

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