α受體激動(dòng)藥主要通過激動(dòng)α腎上腺素能受體來發(fā)揮作用，其作用特點(diǎn)較為多樣。

在血管方面，α受體激動(dòng)藥可以激動(dòng)血管平滑肌上的α1受體，使血管收縮，主要是小動(dòng)脈和小靜脈收縮。皮膚黏膜血管收縮最為明顯，其次是腎臟血管，對(duì)腦、肝、腸系膜，甚至骨骼肌的血管也有收縮作用。例如去甲腎上腺素，它是典型的α受體激動(dòng)藥，靜脈滴注后可使收縮壓升高，因?yàn)橥庵苎苁湛s，外周阻力增大。而舒張壓升高不明顯，脈壓差略減小，這是由于其對(duì)心臟的直接作用較弱，且可通過壓力感受器反射使心率減慢，心輸出量不變或稍降。

在血壓調(diào)節(jié)上，小劑量的α受體激動(dòng)藥靜脈滴注時(shí)，由于興奮心臟使收縮壓升高，而舒張壓升高不明顯，故脈壓差增大；較大劑量時(shí)，因血管強(qiáng)烈收縮使外周阻力明顯增高，收縮壓和舒張壓均升高，脈壓差變小。

在瞳孔方面，激動(dòng)瞳孔開大肌的α1受體，可使瞳孔擴(kuò)大。

在其他方面，α受體激動(dòng)藥還可使胃腸道平滑肌的張力和運(yùn)動(dòng)減弱，抑制胃腸道的蠕動(dòng)，減少胃腸道的分泌；對(duì)膀胱逼尿肌舒張，三角肌和括約肌收縮，導(dǎo)致排尿困難和尿潴留。此外，這類藥物一般無明顯的中樞興奮作用，但劑量過大時(shí)可能會(huì)引起一些中樞興奮癥狀，如煩躁、焦慮等。

總之，α受體激動(dòng)藥的作用特點(diǎn)主要圍繞血管收縮、血壓變化、瞳孔改變以及對(duì)內(nèi)臟平滑肌的影響等方面，在臨床上可用于休克、低血壓等疾病的治療，但使用時(shí)需嚴(yán)格掌握劑量和適應(yīng)證，以避免不良反應(yīng)的發(fā)生。