藥事會(huì)全稱為藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組），其主要職責(zé)涵蓋了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的多個(gè)關(guān)鍵方面。

在藥品相關(guān)政策和規(guī)范制定方面，藥事會(huì)負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。這有助于確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事活動(dòng)嚴(yán)格遵循國(guó)家的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，保障用藥安全。

在藥品遴選和采購(gòu)管理上，藥事會(huì)制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。通過科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腻噙x過程，挑選出療效確切、質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的藥品進(jìn)入醫(yī)院使用。同時(shí)，審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，嚴(yán)格控制藥品的購(gòu)入渠道和質(zhì)量，防止不合格藥品進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

在藥物臨床應(yīng)用管理方面，藥事會(huì)監(jiān)測(cè)、評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，開展臨床藥學(xué)工作，進(jìn)行藥物安全性和有效性監(jiān)測(cè)。對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn)，提高臨床合理用藥水平，促進(jìn)藥物的合理使用，減少藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的發(fā)生。

此外，藥事會(huì)還承擔(dān)著協(xié)調(diào)和溝通的職責(zé)，協(xié)調(diào)解決本機(jī)構(gòu)藥事管理中出現(xiàn)的問題，與其他部門共同推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的順利開展。同時(shí)，對(duì)用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和處置，保障患者用藥安全?？傊幨聲?huì)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理中起著至關(guān)重要的作用，對(duì)保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全意義重大。